SURVECTOR

PRESENTACIÓN

30/500 Comp. 10 /20/ 30 mg

COMPOSICION POR UNIDAD

AMINEPTINA , CLORHIDRATO
LACTOSA (EXCIPIENTE)

ACCION Y MECANISMO

Antidepresivo tricíclico derivado del dibenzociclohepteno. Actúa bloqueando la recaptación de neurotransmisores por la membrana neuronal, con lo que se potencian los efectos de éstos últimos.

INDICACIONES

Depresión.

POSOLOGIA

Oral. Adultos: 100 mg/12-24 h. Ancianos y pacientes debilitados: 100 mg/24 h.

La administración de la última dosis diaria se hará, de preferencia, antes de las cuatro de la tarde. Se aconseja administrar las formas orales conjuntamente con alguna comida.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Contraindicado en alergia a amineptina o a antidepresivos tricíclicos, historial de hepatitis por amineptina, corea de Huntington, infarto de miocardio reciente, embarazo, lactancia y niños (falta de experiencia clínica).

Precauciones: Deberá realizarse un especial control clínico en epilepsia, insuficiencia cardiaca congestiva, arritmias cardiacas, angina de pecho, hipertensión, insuficiencia hepática, uropatía obstructiva, hipertrofia prostática, glaucoma en ángulo cerrado o presión intraocular aumentada y psicosis. No se aconseja la conducción de vehículos, ni el manejo de maquinaria peligrosa o de precisión durante los primeros días de tratamiento.

INTERACCIONES/INTERFERENCIAS ANALITICAS

IMAO: riesgo de taquicardia, hipertermia, manía e hipertensión, especialmente con dosis excesivas, tratamiento parenteral con antidepresivo tricíclico durante o inmediatamente después del uso del IMAO. La interacción es poco frecuente con asociaciones por vía oral y a dosis normales. Cuando se quiera sustituir el IMAO por un tricíclico puede ser prudente espaciar la administración 14 días.

Alcohol: riesgo de alteraciones psicomotoras. No tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.

EFECTOS ADVERSOS

Los efectos adversos de amineptina son, en general, infrecuentes aunque moderadamente importantes. En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente al sistema nervioso central. Las reacciones adversas más características son:

• Ocasionalmente (1-9%): palpitaciones, ansiedad, irritabilidad, insomnio (especialmente si se toma en horas vespertinas).
• Raramente (<1%): hipotensión, sofocos, náuseas, gastralgia, temblor, sequedad de boca, mareos, taquicardia, estreñimiento. Con dosis elevadas: excitación, ansiedad, insomnio, agitación, confusión, adelgazamiento, acné microquístico y macroquístico.
• Excepcionalmente (<<1%): alteraciones hepatobiliares de origen inmunoalérgico: ictericia, dolor abdominal, astenia, anorexia, mialgia, artralgia, fiebre, incremento de los valores de transaminasas y de fosfatasa alcalina, hiperbilirrubinemia.
• El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que el paciente experimente algún episodio de alteraciones hepáticas.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

La administración prolongada puede ocasionar tolerancia y dependencia. No se debe sobrepasar la dosis y la duración del tratamiento prescrito. La interrupción brusca de un tratamiento con dosis elevadas puede inducir un síndrome de abstinencia (astenia física y psíquica, ansiedad y confusión mental). Se aconsejan monitorizaciones periódicas de la función hepática, especialmente en caso de dolor abdominal, astenia, anorexia, mialgia, artralgia o fiebre inexplicable.

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Sources
Amineptine: refs
Amineptine: structure
Amineptine : synthesis
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